O que é NIPT Panorama®?
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É o teste genético pré-natal não invasivo. A partir da 9a semana de gestação, com uma simples amostra de sangue da mãe, analisa o DNA fetal circulante para rastrear as principais alterações cromossômicas, como a Síndrome de Down, que podem impactar a saúde do bebê.
O NIPT Panorama® é único que diferencia DNA fetal e materno, com vantagens clínicas exclusivas, oferecendo maior qualidade e precisão no resultado. Pode ser realizado a partir da nona semana completa de gestação.
Trissomia dos cromossomos 21, 18, 13
(Síndrome de Down, Edwards, Patau)
Triploidia
Microdeleções
Síndrome de DiGeorge (22q11), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleção 1p36
R$ 1.750, 00
Aneuploidia dos cromossomos sexuais X e Y
(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo X, Jacob)
R$ 2.400, 00
Preço
Identificação do sexo do bebê
Panorama®
Básico
Panorama®
Expandido
Converse com seu médico e agende o seu NIPT Panorama®
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Trissomia dos cromossomos
21, 18, 13
(Síndrome de Down, Edwards, Patau)
Aneuploidia dos cromossomos
sexuais X e Y
(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo
X, Jacob)
Triploidia
Identificação Sexo do bebê
(inclusive em gestação gemelar)
Identificação do sexo do bebê
Inclusive em gestação gemelar
R$ 1.750, 00
Aneuploidia dos cromossomos sexuais X e Y
(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo X, Jacob)
Identificação Sexo do bebê
(inclusive em gestação gemelar)
Microdeleções
Síndrome de DiGeorge (22q11), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleção 1p36
R$ 2.400 00
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Somos a medicina genômica da Dasa. Compartilhamos a qualidade científica, tecnológica e clínica da maior rede de saúde integrada do Brasil. Somos especialistas em cuidar, para que cada vez mais pessoas tenham acesso à medicina genômica. Temos conhecimento científico e tecnologia avançada para transformar vidas. Dividimos experiências com a sociedade, promovemos a educação médica e buscamos excelência científica para proporcionar um modelo inovador de saúde.
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(inclusive em gestação gemelar)
Identificação do sexo do bebê
Inclusive em gestação gemelar
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O único que diferencia DNA fetal e materno
Trissomia dos cromossomos 21, 18, 13
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